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新華社耶路撒冷12月14日電(記者王卓倫 路一凡)以色列魏茨曼科學研究所日前發布公報說,該所研究人員開發出一種無細胞生物芯片,未來可用于新發病毒的早期抗體快速篩查、候選疫苗抗體活性比較等。
公報說,傳統的病毒抗體研究通常需要在實驗室里逐步完成病毒蛋白的表達、純化,再利用酶聯免疫吸附試驗等方法分析抗體反應,整個流程耗時較長、步驟復雜。面對快速傳播的新發病毒,研究人員常難以及時開展大規模蛋白篩選和免疫學分析。
這種新型生物芯片基于基因編程,每個生物芯片可攜帶30至40個特定病毒蛋白或片段。僅需不到一滴血,就可以揭示一個人在幾十個病毒目標或抗原上的免疫“指紋”。由于每種抗原出現在芯片上的不同位置,研究人員可以分別測量與每種抗原結合的抗體數量。
實驗結果顯示,與傳統的標準酶聯免疫吸附試驗相比,這種芯片可檢測到傳統方法無法檢測到的更微妙的抗體反應。
研究人員目前正在進一步優化芯片的穩定性與重復性,希望能將其投入到新型呼吸道病原體的早期檢測中。
相關成果已發表在英國《自然·納米技術》雜志上。
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新華社耶路撒冷12月14日電(記者王卓倫 路一凡)以色列魏茨曼科學研究所日前發布公報說,該所研究人員開發出一種無細胞生物芯片,未來可用于新發病毒的早期抗體快速篩查、候選疫苗抗體活性比較等。
公報說,傳統的病毒抗體研究通常需要在實驗室里逐步完成病毒蛋白的表達、純化,再利用酶聯免疫吸附試驗等方法分析抗體反應,整個流程耗時較長、步驟復雜。面對快速傳播的新發病毒,研究人員常難以及時開展大規模蛋白篩選和免疫學分析。
這種新型生物芯片基于基因編程,每個生物芯片可攜帶30至40個特定病毒蛋白或片段。僅需不到一滴血,就可以揭示一個人在幾十個病毒目標或抗原上的免疫“指紋”。由于每種抗原出現在芯片上的不同位置,研究人員可以分別測量與每種抗原結合的抗體數量。
實驗結果顯示,與傳統的標準酶聯免疫吸附試驗相比,這種芯片可檢測到傳統方法無法檢測到的更微妙的抗體反應。
研究人員目前正在進一步優化芯片的穩定性與重復性,希望能將其投入到新型呼吸道病原體的早期檢測中。
相關成果已發表在英國《自然·納米技術》雜志上。
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