罕見(jiàn)病藥更可及，看國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥駛?cè)搿翱燔嚨馈?/SPAN>
更新時(shí)間：2025/12/1 9:47:39 來(lái)源：新華社CNML文字
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新華社北京11月29日電 題：罕見(jiàn)病藥更可及，看國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥駛?cè)搿翱燔嚨馈?/P>
新華社記者李恒
在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院，14歲的戈謝病患者小艾用上了國(guó)產(chǎn)新藥。“用得上藥、用得起藥，心里踏實(shí)多了。”小艾母親有了久違的輕松。
長(zhǎng)期依賴進(jìn)口、價(jià)格高昂的罕見(jiàn)病用藥，正出現(xiàn)更多“中國(guó)造”。
“真正的醫(yī)藥創(chuàng)新，價(jià)值最終要體現(xiàn)在患者的可及性與生命的尊嚴(yán)上。”藥物研發(fā)企業(yè)北海康成的創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO薛群說(shuō)，未來(lái)將持續(xù)聚焦臨床未被滿足的需求，讓更多新藥、好藥惠及患者。
罕見(jiàn)病，衡量社會(huì)文明溫度的標(biāo)尺。從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)，到獲批上市，再到參與今年國(guó)家商保創(chuàng)新藥協(xié)商，這一新藥走向患者之路，正是近年來(lái)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥加速發(fā)展的縮影。
“十五五”規(guī)劃建議提出“支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械發(fā)展”。業(yè)內(nèi)人士表示，這意味著多部門(mén)將進(jìn)一步加大政策扶持力度，從審評(píng)審批、支付保障、產(chǎn)業(yè)配套等多維度，為本土創(chuàng)新藥企“鋪路搭橋”。
讓罕見(jiàn)病用藥“不罕見(jiàn)”。
針對(duì)罕見(jiàn)病患者長(zhǎng)期面臨的“診斷難、用藥難、藥價(jià)高”困境，相關(guān)部門(mén)開(kāi)辟藥物研發(fā)和審評(píng)審批的綠色通道，并通過(guò)國(guó)家醫(yī)保目錄談判和動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，讓多款罕見(jiàn)病用藥加快上市、“降價(jià)入場(chǎng)”。
“國(guó)家層面對(duì)于創(chuàng)新藥，特別是臨床急需的罕見(jiàn)病藥物支持力度是空前的。”中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康說(shuō)。
讓創(chuàng)新藥跑出“加速度”。
2024年，中國(guó)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)審評(píng)平均時(shí)長(zhǎng)225個(gè)工作日，其中，獲得優(yōu)先審評(píng)的創(chuàng)新藥審評(píng)平均時(shí)長(zhǎng)僅162個(gè)工作日，審評(píng)審批速度顯著提升。
數(shù)據(jù)顯示，“十四五”以來(lái)，我國(guó)獲批上市的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥超過(guò)110個(gè)，市場(chǎng)規(guī)模達(dá)1000億元。在研新藥數(shù)量占全球數(shù)量比例超過(guò)20%，躍居全球新藥研發(fā)第二位。
中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，近年來(lái)，“中國(guó)藥”從跟隨模仿逐漸邁向原創(chuàng)創(chuàng)新，研發(fā)實(shí)力和國(guó)際化水平顯著提升。
多部門(mén)推出支持創(chuàng)新藥發(fā)展的舉措，采用新型技術(shù)平臺(tái)提升研發(fā)效率，真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)為藥物評(píng)價(jià)和醫(yī)保決策提供更充分依據(jù)……未來(lái)，創(chuàng)新藥將得到“全生命周期”的進(jìn)一步支持。
隨著政策、產(chǎn)業(yè)與科技的深度融合，更多國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥有望進(jìn)入千家萬(wàn)戶，“病有所醫(yī)、藥有所保”的愿景將加速照進(jìn)現(xiàn)實(shí)。
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新華社北京11月29日電 題：罕見(jiàn)病藥更可及，看國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥駛?cè)搿翱燔嚨馈?/P>
新華社記者李恒
在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院，14歲的戈謝病患者小艾用上了國(guó)產(chǎn)新藥。“用得上藥、用得起藥，心里踏實(shí)多了。”小艾母親有了久違的輕松。
長(zhǎng)期依賴進(jìn)口、價(jià)格高昂的罕見(jiàn)病用藥，正出現(xiàn)更多“中國(guó)造”。
“真正的醫(yī)藥創(chuàng)新，價(jià)值最終要體現(xiàn)在患者的可及性與生命的尊嚴(yán)上。”藥物研發(fā)企業(yè)北海康成的創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO薛群說(shuō)，未來(lái)將持續(xù)聚焦臨床未被滿足的需求，讓更多新藥、好藥惠及患者。
罕見(jiàn)病，衡量社會(huì)文明溫度的標(biāo)尺。從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)，到獲批上市，再到參與今年國(guó)家商保創(chuàng)新藥協(xié)商，這一新藥走向患者之路，正是近年來(lái)國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥加速發(fā)展的縮影。
“十五五”規(guī)劃建議提出“支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械發(fā)展”。業(yè)內(nèi)人士表示，這意味著多部門(mén)將進(jìn)一步加大政策扶持力度，從審評(píng)審批、支付保障、產(chǎn)業(yè)配套等多維度，為本土創(chuàng)新藥企“鋪路搭橋”。
讓罕見(jiàn)病用藥“不罕見(jiàn)”。
針對(duì)罕見(jiàn)病患者長(zhǎng)期面臨的“診斷難、用藥難、藥價(jià)高”困境，相關(guān)部門(mén)開(kāi)辟藥物研發(fā)和審評(píng)審批的綠色通道，并通過(guò)國(guó)家醫(yī)保目錄談判和動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制，讓多款罕見(jiàn)病用藥加快上市、“降價(jià)入場(chǎng)”。
“國(guó)家層面對(duì)于創(chuàng)新藥，特別是臨床急需的罕見(jiàn)病藥物支持力度是空前的。”中國(guó)罕見(jiàn)病聯(lián)盟執(zhí)行理事長(zhǎng)李林康說(shuō)。
讓創(chuàng)新藥跑出“加速度”。
2024年，中國(guó)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)審評(píng)平均時(shí)長(zhǎng)225個(gè)工作日，其中，獲得優(yōu)先審評(píng)的創(chuàng)新藥審評(píng)平均時(shí)長(zhǎng)僅162個(gè)工作日，審評(píng)審批速度顯著提升。
數(shù)據(jù)顯示，“十四五”以來(lái)，我國(guó)獲批上市的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥超過(guò)110個(gè)，市場(chǎng)規(guī)模達(dá)1000億元。在研新藥數(shù)量占全球數(shù)量比例超過(guò)20%，躍居全球新藥研發(fā)第二位。
中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，近年來(lái)，“中國(guó)藥”從跟隨模仿逐漸邁向原創(chuàng)創(chuàng)新，研發(fā)實(shí)力和國(guó)際化水平顯著提升。
多部門(mén)推出支持創(chuàng)新藥發(fā)展的舉措，采用新型技術(shù)平臺(tái)提升研發(fā)效率，真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)為藥物評(píng)價(jià)和醫(yī)保決策提供更充分依據(jù)……未來(lái)，創(chuàng)新藥將得到“全生命周期”的進(jìn)一步支持。
隨著政策、產(chǎn)業(yè)與科技的深度融合，更多國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥有望進(jìn)入千家萬(wàn)戶，“病有所醫(yī)、藥有所保”的愿景將加速照進(jìn)現(xiàn)實(shí)。
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